Transco initiiert IAA-Podiumsdiskussion: Auswirkungen der FMD auf die Pharmalogistik
Seit der Novelle der EU-Richtlinie „Good Distribution Practice“ (GDP) in 2013 müssen Medikamente gemäß Lagerbedingungen transportiert werden – und damit oftmals temperaturgeführt. Ergänzend gilt ab Februar 2019 mit der Falsified Medicines Directive (FMD) eine neue EU-Guideline zur Serialisierung. Doch wie kann der physische Schutz der serialisierten Ware auf dem Transportweg gewährleistet werden?